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一、生物生命来源与进化
前地球上丰富多彩的生物界是怎样形成的？地球上最初的原始生命又是怎样产生的？根据众多学者长期的深入的综合的研究认为，生命的起源和发展需要经过两个过程。第一个过程是生命起源的化学进化过程（发生在地球形成后的十多亿年之间），即由非生命物质经一系列复杂的变化，逐步变成原始生命的过程。第二个过程是生物进化过程（发生在三十亿年以前原始生命产生到现在），即由原始生命继续演化，从简单到复杂，从低等到高等，从水生到陆生，经过漫长的过程直到发展为现今丰富多彩的生物界，并且继续发展变化的过程。
根据科学的推算，地球从诞生到现在，大约有46亿年的历史。早期的地球是一个很炽热的球体，地球上的一切元素都呈气体状态。那时地球上是绝对不会有生命存在的。地球上最初的原始生命是在原始地球条件下，由非生命物质，在极其漫长的时间里，经过四个阶段的化学进化过程，一步一步演变而成的。
1．从无机小分子物质生成有机小分子物质
能量：大自然不断产生的含有极高能量的宇宙射线、强烈的紫外线和频繁的闪电等。
1953年，美国芝加哥大学的学者米勒及其助手在实验室内首次模拟原始地球在雷呜闪电下将原始大气合成小分子有机物的过程。米勒等人设计的火花放电装置如课本的图中所示。他首先把200毫升水加入到500毫升的烧瓶中，抽出空气，然后模拟原始大气成分通入甲烷、氨、氢等混合气体。将入口玻璃管熔化封闭，然后把烧瓶内的水煮沸，使水蒸气驱动混合气体在玻璃管内流动，进入容积为5升的烧瓶中，并在其中连续进行火花放电7天，模拟原始地球条件下的闪电现象，再经冷凝器冷却后，产生的物质沉积在U型管中，结果得到20种小分子有机化合物，其中有11种氨基酸。这11种氨基酸中，有4种氨基酸——甘氨酸、丙氨酸、天门冬氨酸和谷氨酸，是天然蛋白质中所含有的。
继米勒的工作后，不少学者利用多种能源（如火花放电、紫外线、冲击波、丙种射线、电子束或加热）模拟原始地球大气成分，均先后合成了各种氨基酸，以及组成生物高分子的其他重要原料，如：嘌呤、嘧啶、核糖、脱氧核糖、核苷、核苷酸、脂肪酸等。由此可以看出：在原始地球条件下，原始大气成分在一定能量的作用下，完全可以完成从无机物向简单有机物的转化。（需要说明的是：新近的发现已令有的人对此结论产生了一些怀疑。有的科学家认为，早期地球上的任何CH4、NH3和H2S都会迅速被紫外线辐射所分解，释放出的H2多数也会逃逸到太空中，根据目前的理论，早期大气的主要成分是水蒸汽、CO2、CO、N2等气体，可能还有一些游离氢。）
由于火山爆发的同时，使地壳不断地隆起或下陷，形成了山峰或低地，后来，当地表温度下降后，散布在原始大气里的、达到饱和状态的水蒸气遇冷形成雨水而下降，流到低地就形成原始海洋。氨基酸等小分子有机物经雨水作用最后汇集在原始海洋中，日久天长，不断积累，使原始海洋含有了丰富的氨基酸、核苷酸、单糖等有机物，为生命的诞生准备了必要的物质条件。
2．化学进化过程的第二阶段：从有机小分子物质形成有机高分子物质
原始海洋中的氨基酸、核苷酸、单糖、嘌呤、嘧啶等有机小分子物质经过极其漫长的积累和相互作用，在适当条件下，一些氨基酸通过缩合作用形成原始的蛋白质分子，核苷酸则通过聚合作用形成原始的核酸分子。生命活动的主要体现者——原始的蛋白质和核酸的出现意味着生命从此有了重要的物质基础。
美国学者福克斯认为，原始海洋中的氨基酸可能被冲洗到火山附近等温度高于水沸点的热地区，它们在那里蒸发、干燥和聚合，产生的类蛋白又被冲回海洋，进一步发生其他反应。他在实验室内将多种纯氨基酸混合，在无水条件下加热至160—200℃，几小时后就得到具有某些天然蛋白质性质的类蛋白。（原始的蛋白质和核酸与现代生物中的蛋白质和核酸并不一样，它们又经过若干亿年的不断演变，以至结构越来越完善，功能越来越复杂，才形成像现在的蛋白质和核酸的高分子化合物。）以后又有人模拟原始地球条件，用核苷酸等小分子有机物合成类似天然核酸的物质。 3．化学进化过程的第三个阶段：从有机高分子物质组成多分子体系
以原始蛋白质和核酸为主要成分的高分子有机物，在原始海洋中经过漫长的积累、浓缩、凝集而形成“小滴”，这种“小滴”不溶于水，被称为团聚体或微粒体。它们漂浮在原始海洋中，与海水之间自然形成了一层最原始的界膜，与周围的原始海洋环境分隔开，从而构成具有一定形状的、独立的体系。这种独立的多分子体系能够从周围海洋中吸收物质来扩充和建造自己，同时又能把小滴里面的“废物”排出去，这样就具有了原始的物质交换作用而成为原始生命的萌芽，这是生命起源化学进化过程中的一个很重要的阶段。但这时还不具备生命，因为它还没有真正的新陈代谢和繁殖等生命的基本特征。
团聚体假说这一假说是由原苏联学者奥巴林提出的。奥巴林等人把均匀、透明的白明胶（一种动物蛋白质）的水溶液与阿拉伯胶（一种多糖）的水溶液混合在一起。用显微镜观察，可以看到：原来均匀、透明的胶体溶液变得浑浊了，继而出现了具有明显界膜的小滴，奥巴林把这种小滴称为团聚体。由于发现这种团聚体可以表现出合成、分解、生长等生命现象，奥巴林等人认为团聚体可能是原始生命形成过程的一个重要阶段。
微球体假说这一假说是由美国学者富克斯提出的。福克斯等人把酸性的类蛋白物质用1％的NaCl溶液稀释经加热、溶解、冷却以后，放在显微镜下观察，发现了溶液中有无数的球状小体。福克斯称它为类蛋白微球体。
微球体能保持结构的稳定性，具有双层的界膜，通过这个界膜，微球体能够与周围环境进行有选择性的物质交换。它们在高渗透压的溶液中收缩，在低渗透压的溶液中膨胀。福克斯认为，微球体就是最初的多分子体系。
4．化学进化过程的第四个阶段：从多分子体系演变为原始生命
具有多分子体系特点的小滴漂浮在原始海洋中，经历了更加漫长的时间，不断演变，特别是由于蛋白质和核酸这两大主要成分的相互作用，其中一些多分子体系的结构和功能不断地发展，终于形成了能把同化作用和异化作用统一于一体的、具有原始的新陈代谢作用并能进行繁殖的原始生命。
这是生命起源过程中最复杂、最有决定意义的阶段，它直接涉及到原始生命的发生，是一个飞跃，一个质变阶段。所以，这一阶段的演变过程是生命起源的关键，但目前仅仅是推测，如果能得到证实并能进行模拟的话，那么就意味着能人工合成生命，这将是生命科学上一个重大的突破。
1965年，我国科学工作者首次人工合成了具有生物活性的结晶牛胰岛素，这是一种比较简单的蛋白质分子，分子量约为6000，由51个氨基酸、两条肽链（分别为21肽和30肽）组成，这在当时远远超过国际水平。1981年，我国科学工作者又人工合成了酵母丙氨酸转运核糖核酸，这是一种RNA，是酵母菌在合成蛋白质时，专门用来运送丙氨酸到核糖体上的t-RNA。它的分子量为26000，比牛胰岛素的分子量约大4倍，结构也复杂得多。结晶牛胰岛素和酵母丙氨酸转运核糖核酸的人工合成，对生命起源化学进化过程第二阶段的研究有着重要的意义，它反映了我国在探索生命起源问题上所取得的重大成就。
原始海洋是地球上最初产生的有机物的汇总场所，有机高分子的形成，多分子体系的组成，以及原始生命的诞生都是在原始海洋中进行的，而海水能阻止强烈的紫外线对原始生命的破坏杀伤作用。所以说，原始海洋是生命的摇篮。
（1）原始生命虽然具有原始的新陈代谢作用，但其结构十分简单，不可能具有进行光合作用的结构和条件，而只能以原始海洋中已经存在的各种有机物作为营养物质，所以其同化方式应该是异养型。原始大气成分中没有氧气，因此其异化方式只可能是厌氧型。所以，原始生命的代谢类型最大可能为异养厌氧型。
（2）生命在地球上的出现是原始地球条件和各种物质相互作用的结果，在现今的地球条件下，作为生命起源的基本条件已不存在了。随着地球上最早的能进行光合作用的原始藻类（如蓝藻）和以后绿色植物的出现，现代大气已成为含氧丰富的氧化性大气，而不再是生命起源所必需的还原性大气。现今地球的大气层中有臭氧层阻挡了大部分的紫外线，没有了强烈的太阳辐射，也没有频繁的闪电，地球的温度也降低了，把无机物合成为有机物必需的自然界的高能作用已不复存在。另外，也不再有含丰富有机物、含盐量极少的原始海洋那样的环境。现在的地球上由于存在大量的游离氧（可以氧化有机物）和微生物（可以分解有机物）各种有机物不可能像在原始海洋中那样长期保存和积累。因此，在现在的地球环境条件下，是不可能再产生新的原始生命的。正因为地球上不会有新的生命起源，现在地球上生物若灭绝一种，就永远地消失，一去不复返。因此保护环境，保护生物，尤其保护珍稀的野生动植物资源是当务之急。
化石是生命进化过程的历史见证，目前最早的化石记录是30多亿年前地层中发现的原核生物化石。而在这以前最初的生命是非细胞形态的生命，当时生命所处的时代，是没有游离氧存在的，代谢方式只能是以周围环境的有机物为养料，依靠无氧呼吸的方式获取能量，为异养、厌氧型生物。以后，从非细胞形态的原始生命发展到原始细胞形态的生命，是生命发展历程中的新突破。标志着生命的进化已经从原始生命阶段发展到了原始的原核生物阶段。当地球早期积累的有机物随异养生物的消耗而减少时，突变和自然选择的结果，逐渐演化出自养型的生物——蓝藻类的原核生物。蓝藻通过光合作用合成有机物，是一个划时代的飞跃，标志着生物减少了对外界环境的依赖性，增强了自身的独立性。光合作用消耗大量二氧化碳，同时释放分子氧。地球大约在20亿年前出现氧气，且氧气含量达到了现在大气中氧含量的1％。氧含量的增加，为需氧型生物的产生创造了条件。这时的生物由异养生活过渡到自养生活，并从异养生物中分化出了自养生物，由无氧生活过渡到有氧生活，从厌氧生物中分化出好氧生物，使得新陈代谢的水平加强。
在我国河北距今13亿年前的地层中发现了保存相当好的红藻化石。
在澳大利亚10亿年前形成的地层中发现了单细胞绿藻化石，从这些化石上已经极其清楚地显示出细胞具有细胞核，已是真核细胞。虽然对真核细胞的起源，尚未有统一的学说，但是真核细胞的出现在生物进化历史上具有重要的意义。
其意义首先表现在：真核细胞在结构和机能上的复杂化，是生物类型多样化的基础。其次，由于有性生殖过程中的减数分裂是一种特殊形式的有丝分裂，所以说真核细胞的有丝分裂为有性生殖的产生奠定了基础。
从化石资料的事实表明，有性生殖的生物出现以后，生物进化的步伐确实大大加快了。而现存的生物绝大多数都是进行有性生殖的。
生物的进化经历了漫长的岁月，随着生存环境的演变，低等生物逐渐向高等生物进化。从下表中我们可以较为清晰地看出生物进化的方向是：低等→高等；水生→陆生。
6亿年前海洋种类繁多的藻类植物和低等无脊椎动物
陆地扩大出现原始蕨类植物，原始两栖类
3亿年前陆地气候温暖潮湿蕨类植物繁盛，其中一些种类进化成裸子植物；两栖类兴旺，其中一些种类进化成爬行动物
248万年陆地高大山脉隆起、气候寒冷、干燥原始哺乳动物。鸟类陆续出现，并极大发展，厥类植物大量死亡，被子植物出现并空前发展
生物的种类繁多；到目前为止，已经发现的生物大约有二百万种，早在1735年，瑞典博物学家林奈将生物界分为植物界和动物界。
营养光合作用自养型摄取有机物异养型
按照林奈的两界说，像裸藻这样既可以借助于鞭毛的摆动运动，又可以通过叶绿体进行光合作用制造养料的生物，在分类系统中属于哪一界呢？显然，两界说不能将生物进行合理的分类。随着人们对不同类群生物的认识不断加深，目前，被广泛认同的是1969年美国学者魏泰克提出的五界说，五界说是依据真菌和植物在营养方式和结构上的差异，在生物分类的基础上创立的。
二、羧化聚氨基多糖是什么
羧氨基葡聚多糖钠生物胶体液，属于壳聚糖类衍生物，为无色或微黄色澄明液体，无悬浮物及沉淀、无自然分层，PH值5.5-7.5,以氨基葡萄糖计含量为345无菌型，经灭菌，热源检查符合要求。安装量不同有250ml、100ml、80ml、60ml、50ml、30ml、10ml、8ml、5ml、3ml规格。
医用生物胶体。无菌、无热源、无细胞毒、无至敏、无刺激性。用于人体皮肤、粘膜、结膜、组织创面、烧伤、冻伤、外伤。具有保护组织生物活性，保护组织t-PA活性，减少渗出，缓和刺激，润滑隔离及生物屏障作用，促进上皮、组织创面完全性修复。外用，喷涂，湿敷，冲洗。
本品无菌，开启后应立即一次性使用（以免受到污染）。使用（倾倒）时应当注意瓶口不被污染，必要时应对瓶口进行消毒。使用前检查包装的完整性、瓶口的密封性，标签脱落、字迹污损不能辨认、瓶盖松动、有异物、混浊、瓶壁有裂痕、悬浮物时不得使用。本品不得用于静脉输注。
[禁忌症]未发现任何不良反应与禁忌。但应有个体差异的意识。
[使用方法]使用前应仔细阅读[注意事项、警示、提示性说明]。
本品对组织有直接的表面性作用，不产生全身效应。直接冲洗、喷涂或用无菌纱布浸润本品覆盖、涂搽、湿敷使用方式的选择，依具体情况与医生经验确定。以浸润、润湿整个区域为量，一般每次50ml--250ml。
直接喷涂湿敷，能使其皮肤柔滑健康。妆前妆后皮肤不适、局部痛痒可用其涂搽、湿敷局部，湿敷时每次10-20分钟。
外阴、阴道深部清洗保护时，用带有长柄的喷雾器深入，按压喷嘴活塞喷入使其湿润。也可用于老年性阴道黏膜保护，必要时使用1次。
2．眼部：灌入洗眼壶，滴或冲洗之用。一般用于冲洗异物。结膜、角膜的异物除去后使用可保护结膜、角膜缓解刺激。对疲劳引起的眼干涩有缓解作用。
3．烧伤、烫伤、冻伤：如有大量分泌物时应先清创，然后用3层无菌棉纱浸润本品覆盖创面后包扎，1-3日更换一次敷料。也可以用单层浸湿的棉纱覆盖局部（半暴露），用注射器或喷雾器润湿局部，1-3次/日，必要时多次。
4．不健康的肉芽创面：灰暗、萎缩、分泌物多的不健康肉芽创面，用本品浸润无菌棉纱湿敷，1-3日更换一次敷料。待肉芽颗粒红嫩饱满，触之出血时即可植皮。
5．植皮，供皮区：补皮或取皮后，用本品浸湿4-6层无菌纱布覆盖植皮、供皮部位，再用无菌纱垫加压包扎。
6．大型皮瓣移植：受皮区在移植前至少在1-3日内用本品浸润无菌纱布4-6层湿敷，每日更换一次。移植后用本品浸湿无菌棉纱4-6层覆盖，加棉垫包扎。
7．间皮、浆膜：用本品浸润棉纱湿敷、保护间皮组织浆膜、关节面、肌腱、鞘膜。冲洗润湿表面，可使间皮组织的润滑性大为提高，保护其t-PA活性，阻止病理性机化，促进间皮组织完全性修复。
三、所有生物酶的作用
按照酶促反应的性质，酶可分为六大类：
EC1，氧化还原酶类(Oxidoreductases)：催化底物进行氧化还原反应的酶类。例如，乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶等。
EC2，转移酶类(Transferases)：催化底物之间进行某些基团的转移或交换的酶类。例如，甲基转移酶、氨基转移酶、己糖激酶、磷酸化酶等。
EC3，水解酶类(Hydrolases)：催化底物发生水解反应的酶类。例如，淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、磷酸酶等。
EC4，裂解酶类(Lyases)：催化从底物中移去一个基团并留下双键的反应或其逆反应的酶类。例如，碳酸酐酶、醛缩酶、柠檬酸合酶等。
EC5，异构酶类(Isomerase)：催化各种同分异构体之间的相互转化的酶类。例如，磷酸丙糖异构酶、消旋酶等。
EC6，连接酶类(Ligases)：催化两分子底物合成为一分子化合物，同时偶联有ATP的磷酸键断裂释放能量的酶类。例如，谷氨酰胺合成酶、氨基酸:tRNA连接酶等。
催化底物进行氧化还原反应的酶类。例如，乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶等。
EC1.2：作用在给体的醛基或氧桥上
EC1.2.1.1：已删除，以EC1.1.1.284和EC4.4.1.22代替
EC1.3.1.1：二氢尿嘧啶脱氢酶(NAD+)
EC1.5.1.1：吡咯啉-2-羧酸还原酶
EC1.10：以联苯酚及其相关化合物为给体
EC1.10.1.1：顺-苊-1,2-二醇脱氢酶
EC1.11.1.1：NADH过氧化物酶§NADH peroxidase
EC1.13.11.1：儿茶酚-1,2-加双氧酶
EC1.14.11.1：γ-丁基甜菜碱加双氧酶
EC1.17.1.1：CDP-4-氢-6-脱氧葡萄糖还原酶
EC1.18.1.1：红氧还蛋白—NAD+还原酶
EC1.19.6.1：固氮酶(黄素氧还蛋白)
EC1.21：作用在X-H和Y-H上形成X-Y
催化底物之间进行某些基团的转移或交换的酶类。例如，甲基转移酶、氨基转移酶、己糖激酶、磷酸化酶等。
EC2.1.1.1：烟酰胺-N-甲基转移酶
EC2.1.1.2：胍乙酸-N-甲基转移酶
EC2.1.1.3：噻亭—高半胱氨酸-S-甲基转移酶
EC2.1.1.4：乙酰血清素-O-甲基转移酶
EC2.1.1.5：甜菜碱—高半胱氨酸-S-甲基转移酶
EC2.1.1.6：邻苯二酚-O-甲基转移酶
EC2.1.1.10：高半胱氨酸-S-甲基转移酶
EC2.1.1.11：镁原卟啉IX甲基转移酶
EC2.1.1.12：甲硫氨酸-S-甲基转移酶
EC2.1.1.14：5-甲基四氢蝶酰三谷氨酸—高半胱氨酸-S-甲基转移酶
EC2.1.1.15：脂肪酸-O-甲基转移酶
EC2.1.1.16：亚甲基-脂肪酰基磷脂合酶
EC2.1.1.17：磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶
EC2.1.1.19：三甲基锍—四氢叶酸-N-甲基转移酶
EC2.1.1.20：甘氨酸-N-甲基转移酶
EC2.5：转移除了甲基的烷基和芳基
催化底物发生水解反应的酶类。例如，淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、磷酸酶等。
EC3.1.1.15：L-阿拉伯糖酸内酯酶
EC3.1.1.16：4-羧甲基-4-羟基异丁烯酸内酯酶
已删除。EC5.3.3.4与EC3.1.1.24的混合物
EC3.1.1.22：二聚羟基丁酸水解酶
EC3.1.1.24：3-氧己二酸烯醇内酯酶
EC3.1.1.30：D-阿拉伯糖酸内酯酶
EC3.5：作用在除了肽键的C-N键上
催化从底物中移去一个基团并留下双键的反应或其逆反应的酶类。例如，碳酸酐酶、醛缩酶、柠檬酸合酶等。
EC4.1.1.13：氨甲酰基天冬氨酸脱羧酶
EC4.1.1.20：二氨基庚二酸脱羧酶
EC4.1.1.21：磷酸核糖基氨基咪唑脱羧酶
EC4.1.1.23：乳清苷-5'-脱羧酶
EC4.1.1.28：L-芳香氨基酸脱羧酶
EC4.1.1.30：泛酰半胱氨酸脱羧酶
EC4.1.1.31：磷酸烯醇丙酮酸羧化酶
EC4.1.1.32：磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(GTP)
EC4.1.1.33：二磷酸甲羟戊酸脱羧酶
EC4.1.1.34：氢-L-古洛糖酸脱羧酶
EC4.1.1.35：UDP-葡糖醛酸脱羧酶
EC4.1.1.36：磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶
EC4.1.1.38：磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(二磷酸)
EC4.1.1.39：核酮糖-二磷酸脱羧酶
催化各种同分异构体之间的相互转化的酶类。例如，磷酸丙糖异构酶、消旋酶等。
EC5.1.1：作用于氨基酸及其衍生物上
EC5.1.1.7：二氨基庚二酸差向异构酶
EC5.1.1.8：4-羟脯氨酸差向异构酶
EC5.1.1.11：苯丙氨酸消旋酶(ATP水解)
EC5.1.1.14：诺卡菌素-A差向异构酶
EC5.1.1.15：2-氨6-己内酰胺消旋酶
EC5.1.1.16：蛋白质-丝氨酸差向异构酶
EC5.1.1.17：异青霉素-N差向异构酶
催化两分子底物合成为一分子化合物，同时偶联有ATP的磷酸键断裂释放能量的酶类。例如，谷氨酰胺合成酶、氨基酸:tRNA连接酶等。
EC6.1.11：甲硫氨酸—tRNA连接酶
EC6.1.13：D-丙氨酸—聚(磷酸核糖醇)连接酶
EC6.1.16：半胱氨酸—tRNA连接酶
EC6.1.18：谷氨酰胺—tRNA连接酶
EC6.1.20：苯丙氨酸—tRNA连接酶
EC6.1.22：天冬酰胺—tRNA连接酶
EC6.1.23：天冬氨酸—tRNAAsn连接酶
EC6.1.24：谷氨酸—tRNAGln连接酶
EC6.1.25：赖氨酸—tRNAPyl连接酶
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